Неонатальный скрининг помогает выявлять генетические заболевания
С 2006 года младенцев тестировали на пять заболеваний, с 2023-го программа значительно расширилась.
Неонатальный скрининг направлен на раннее выявление генетических заболеваний. Обследование проводится бесплатно в первые дни жизни ребёнка в родильных домах, сообщает департамент здравоохранения Югры.
С 2006 года младенцев тестировали на пять заболеваний, с 2023-го программа неонатального скрининга значительно расширилась. Теперь каждого новорождённого обследуют на 36 заболеваний, включая наследственные болезни обмена, первичные иммунодефициты и спинальную мышечную атрофию (СМА).
Фото freepik.com
